Лаборатория CL запускает новое исследование – Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ).

Благодаря развитию диагностической медицины тест НИПТ, по сравнению с комбинированными скринингами, стал более точным. Точность результатов составляет 99%.

НИПТ SAGE один из первых в мире тестов, позволяющих провести диагностику хромосомных нарушений не только 13, 18, 21 пары и половых хромосом, а полностью проверить все 23 пары хромосом. Что позволяет диагностировать значительно большее количество аномалий плода на ранних сроках беременности. К 2019 году НИПТ SAGE выполняется более чем в 50 геномных лабораториях 15 стран мира. Лаборатория CL стала одной из первых лабораторий в России, внедривших этот тест.

НИПТ SAGE с высокой точностью позволяет определить наличие патологий:

Анеуплодии всех 23 пар хромосом, в т.ч.: синдром Дауна (Т21),

синдром Эдвардса (Т18),

синдром Патау (Т13),

синдром Тернера (моносомия по Х-хромосоме (X0),

трисомия Х (XXX),

синдром Клайнфельтера (XXY),

синдром Якобса (XYY).

В связи с отсутствием противопоказаний, НИПТ может быть рекомендован любой беременной женщине.

Особое внимание на НИПТ стоит обратить следующим категориям:

• если женщина старше 35 лет

• возраст будущего отца старше 40 лет

• предыдущие беременности были с аномалиями развития,

• у близких родственников выявлены хромосомные аномалии,

• процедура ЭКО с использованием донорских яйцеклеток,

• суррогатное материнство.

Сдать кровь для анализа можно в любом удобном филиале лаборатории CL в Краснодарском крае. Предварительно заполнив (самостоятельно или с врачом) специальное направление на НИПТ. Сдаётся кровь из вены, в любое время дня и не обязательно натощак. Никакой дополнительной подготовки не требуется. Ориентировочный срок готовности результата – 10 рабочих дней. Срок выполнения анализа может меняться. Актуальную информацию по срокам и стоимости всегда можно уточнить по телефону горячей линии 8 800 700 40 10.

Для выполнения Неинвазивного пренатального тестирования имеется ряд ограничений.

Тест не проводится, если:

была пересадка костного мозга или стволовых клеток,

было переливание крови за последние 6 месяцев,

если многоплодная беременность (тройня и более);

если в программе ЭКО 2 донорские яйцеклетки;

если в программе ЭКО произошла гибель одного из близнецов.

С результатом анализа вам необходимо обратиться к лечащему врачу, который подскажет дальнейшую тактику ведения беременности. Если по результату теста выявлен повышенный риск, рекомендуется консультация врача-генетика.

НИПТ – ваша уверенность в здоровье будущего малыша.